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  • PBS緩沖液制備工藝主要包括以下步驟和注意事項(xiàng)

    PBS緩沖液(磷酸鹽緩沖鹽溶液)是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的基礎(chǔ)溶液,其制備工藝主要包括以下步驟和注意事項(xiàng):1.配方組成主要成分:包括氯化鈉(NaCl)、氯化*(KCl)、磷酸氫二鈉和磷酸二氫鉀。這些成分共同維持穩(wěn)定的pH環(huán)境,并提供適當(dāng)?shù)碾x子強(qiáng)度。部分特殊用途的PBS還會(huì)添加吐溫-20或雙價(jià)陽(yáng)離子。常見(jiàn)濃度:若需其他pH值,可通過(guò)調(diào)整磷酸鹽的比例實(shí)現(xiàn)。2.PBS緩沖液配制步驟預(yù)處理容器與工具:徹*清洗所需的燒杯、量筒、轉(zhuǎn)子等器材,避免雜質(zhì)干擾。可先用去離子水潤(rùn)洗并晾干備用。溶解磷酸...

    2025-10-24
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  • 白細(xì)胞介素2(IL-2)信號(hào)通路

    白細(xì)胞介素2(IL-2)是免疫系統(tǒng)中的一種細(xì)胞因子,可調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞的活性。IL-2的主要來(lái)源是活化的CD4+T細(xì)胞、活化的CD8+T細(xì)胞、NK細(xì)胞、樹(shù)突細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。IL-2通過(guò)IL-2受體發(fā)出信號(hào),IL-2受體是由三條鏈組成的復(fù)合物,α鏈(CD25),β鏈(CD122)和γ鏈(CD132),γ鏈由所有家族成員共享。IL-2與細(xì)胞表面IL-2R結(jié)合,繼而激活胞內(nèi)多種非受體型PTK,啟動(dòng)三條主要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路:(1)JAK/STAT通路:在IL-2刺激后,與受體相連的或重新被...

    2025-10-23
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  • 超氧化物歧化酶(SOD)分型活性檢測(cè)試劑盒(測(cè)Cu-Zn、Mn、總)的介紹

    SOD(EC1.15.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,根據(jù)其輔基結(jié)合金屬離子的不同,可分為銅鋅SOD、錳SOD等類型,銅鋅SOD主要位于細(xì)胞質(zhì),錳SOD主要位于線粒體。SOD催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可與WST-1反應(yīng)生成水溶性黃色甲臜,后者在450nm處有吸收峰;SOD可清除O2...

    2025-10-23
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  • 超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測(cè)試劑盒(WST-1法)的介紹

    SOD(EC1.15.1.1)是一種廣泛存在于生物體內(nèi)的金屬酶,是重要的氧自由基清除劑,能催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可與WST-1反應(yīng)生成水溶性黃色甲臜,后者在450nm處有吸收;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液黃色越深,說(shuō)明SOD活性愈低,反之活性越高。常見(jiàn)問(wèn)題這個(gè)的超氧化物歧化酶...

    2025-10-23
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  • 土壤超氧化物歧化酶(S-SOD)活性檢測(cè)試劑盒(WST法)介紹

    土壤超氧化物歧化酶(SoilSuperoxideDismutase,S-SOD)在土壤生態(tài)系統(tǒng)中扮演著重要角色,可催化超氧化物陰離子發(fā)生歧化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-),O2-可與WST-1反應(yīng)生成水溶性黃色甲臜,后者在450nm處有吸收峰;SOD可清除O2-,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液黃色越深,說(shuō)明SOD活性愈低,反之活性越高。1...

    2025-10-23
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  • 考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度的原理

    考馬斯藍(lán)染色法(coomassiebluestaining)又稱Bradford法,是Bradford于1976年建立起來(lái)的一種蛋白質(zhì)濃度的測(cè)定方法。蛋白質(zhì)濃度測(cè)定的方法有很多,考馬斯亮藍(lán)測(cè)定蛋白質(zhì)是實(shí)驗(yàn)室最常見(jiàn)的一種方式,它利用比色法和色素法混合方法、操作簡(jiǎn)便。考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度的原理考馬斯亮藍(lán)(CoomassieBrilliantBlue)法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度,是利用蛋白質(zhì)―染料結(jié)合的原理,定量的測(cè)定微量蛋白濃度的快速、靈敏的方法。這種蛋白質(zhì)測(cè)定法具有超過(guò)其他幾種方法...

    2025-10-23
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